Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oculonasal
-
Nebulização
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.50/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oculonasal
-
Chicken (chick)
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Nebulização
-
Chicken (chick)
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Croácia
Disponibilidade:
-
Croácia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
- Disponível apenas em croata
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
- UP/I-322-05/23-01/162
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
croata (PDF)
Publicado em: 5/01/2026