Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Autoriseret
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kylling
Administrationsvej:
-
Okulonasal anvendelse
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasal suspension/anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Okulonasal anvendelse
-
Kylling
-
Meat and offal0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Kylling
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Croatia
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
- Kun tilgængelig på Croatian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
- UP/I-322-05/23-01/162
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Croatian (PDF)
Udgivet den: 5/01/2026