Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Autorisert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.50/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
kylling
-
Slakt0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kylling
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HR
Tilgjengelig i:
-
HR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/23-01/162
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 5/01/2026