Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Zugelassen
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Küken
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
okulonasale Anwendung
-
Küken
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
zum Vernebeln
-
Küken
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Verfügbar in:
-
Kroatien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
- Verfügbar nur in kroatisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/23-01/162
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/01/2026