Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Autorizzato
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis Rhino CV, liofilizat za suspenziju, za kokoši
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pulcino)
Via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Pollo (pulcino)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Nebulizzazione
-
Pollo (pulcino)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Croazia
Disponibile in:
-
Croazia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
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- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
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- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
- Disponibile solo in Croatian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/23-01/162
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato il: 5/01/2026