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Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Autorizado
  • NETTLE POLLEN
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Ulmus americana pollen extract
  • Populus alba pollen extract
  • WILLOW POLLEN
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • Acer negundo pollen extract
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • Brassica napus pollen extract
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Artuvetrin - test pollen
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intradérmica

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    250.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    200.00
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    250.00
    unit(s)
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
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  • Disponível apenas em English
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  • Disponível apenas em English
    1000.00
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    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intradérmica
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AS
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Dutch

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Nextmune B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Nextmune B.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 2292
Data de alteração do estado de autorização:
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