Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Разрешен
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • Brassica napus pollen extract
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • Acer negundo pollen extract
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • WILLOW POLLEN
  • Populus alba pollen extract
  • Ulmus americana pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • NETTLE POLLEN

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Artuvetrin - test pollen
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Интрадермално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    500.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрадермално приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AS
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в Dutch

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Nextmune B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Nextmune B.V.
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
  • REG NL 2292
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 8/08/2024
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."