Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Įgaliotas
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • Brassica napus pollen extract
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • Acer negundo pollen extract
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • WILLOW POLLEN
  • Populus alba pollen extract
  • Ulmus americana pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • NETTLE POLLEN
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Artuvetrin - test pollen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į odą

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    333.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    500.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    250.00
    noon unit
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į odą
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AS
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Nextmune B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Nextmune B.V.
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 2292
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 8/08/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.