Veterinary Medicines

Artuvetrin - test pollen

Autorisé
  • POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
  • Leucanthemum vulgare pollen extract
  • Brassica napus pollen extract
  • LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
  • AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
  • ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
  • HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
  • BERMUDA GRASS POLLEN
  • Acer negundo pollen extract
  • FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
  • WILLOW POLLEN
  • Populus alba pollen extract
  • Ulmus americana pollen extract
  • FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
  • Quercus robur pollen extract
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • CORYLUS POLLEN EXTRACT
  • ALDER POLLEN
  • BETULA POLLEN EXTRACT
  • Rumex acetosella pollen extract
  • CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
  • GOLDEN ROD POLLEN
  • ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
  • PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
  • Taraxacum officinale pollen extract
  • NETTLE POLLEN
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Artuvetrin - test pollen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intradermique

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    noon unit
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    noon unit
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    noon unit
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    noon unit
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    noon unit
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    333.00
    noon unit
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    333.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    noon unit
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    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intradermique
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AS
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Nextmune B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Nextmune B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 2292
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 8/08/2024
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