Artuvetrin - test pollen
Artuvetrin - test pollen
Autorizzato
- POA PRATENSIS POLLEN EXTRACT
- Leucanthemum vulgare pollen extract
- Brassica napus pollen extract
- LOLIUM PERENNE POLLEN EXTRACT
- AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLLEN EXTRACT
- DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
- DACTYLIS GLOMERATA POLLEN EXTRACT
- ANTHOXANTHUM ODORATUM POLLEN EXTRACT
- HOLCUS LANATUS POLLEN EXTRACT
- BERMUDA GRASS POLLEN
- Acer negundo pollen extract
- FRAXINUS EXCELSIOR POLLEN EXTRACT
- WILLOW POLLEN
- Populus alba pollen extract
- Ulmus americana pollen extract
- FAGUS SYLVATICA POLLEN EXTRACT
- Quercus robur pollen extract
- CORYLUS POLLEN EXTRACT
- CORYLUS POLLEN EXTRACT
- ALDER POLLEN
- BETULA POLLEN EXTRACT
- Rumex acetosella pollen extract
- CHENOPODIUM ALBUM POLLEN EXTRACT
- GOLDEN ROD POLLEN
- ARTEMISIA VULGARIS POLLEN EXTRACT
- PLANTAGO LANCEOLATA POLLEN EXTRACT
- Taraxacum officinale pollen extract
- NETTLE POLLEN
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Artuvetrin - test pollen
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
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Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intradermico
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00noon unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1000.00noon unit1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1000.00noon unit1.00millilitro(i)
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Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intradermico
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AS
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Nextmune B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Nextmune B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 2292
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 8/08/2024
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