Veterinary Medicines

Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    300.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        15
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        15
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CE09
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Islândia
Disponibilidade:
  • Islândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
  • Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Autoridade responsável:
  • Icelandic Medicines Agency
Número da autorização:
  • 960197
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
islandês (PDF)
Publicado em: 13/09/2024
Updated on: 25/03/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 13/09/2024
Updated on: 25/03/2025
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