Veterinary Medicines

Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        3
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        15
        dia
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01CE09
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Islândia
Available in:
  • Islândia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
  • Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Autoridade responsável:
  • Icelandic Medicines Agency
Número da autorização:
  • 960197
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Icelandic (PDF)
Publicado em: 15/02/2022
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Folheto informativo

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