Veterinary Medicines

Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa

Autorisiert
  • Benzylpenicillin procaine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        3
        day
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
    • Hund
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milk
        3
        day
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        15
        day
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Island
Available in:
  • Island
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
  • Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Zuständige Behörde:
  • Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 960197
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2022
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Packungsbeilage

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