Veterinary Medicines

Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Caballos
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        15
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        3
        Día
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        15
        Día
      • Milk
        3
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        15
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CE09
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Islandia
Disponible en:
  • Islandia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
  • Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Autoridad responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
  • 960197
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Icelandic (PDF)
Publicado el: 13/09/2024
Updated on: 25/03/2025
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Prospecto

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