Veterinary Medicines

Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa

Atļautas
  • Benzylpenicillin procaine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
  • Zirgs
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    300.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        3
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
      • Piens
        3
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        15
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CE09
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Iceland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
  • Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Atbildīgā iestāde:
  • Icelandic Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 960197
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Icelandic (PDF)
Publicēts vietnē: 13/09/2024
Updated on: 25/03/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Icelandic (PDF)
Publicēts vietnē: 13/09/2024
Updated on: 25/03/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."