Veterinary Medicines

Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
  • Cal
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        3
        day
      • Carne și organe
        15
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        15
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        15
        day
      • Lapte
        3
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        15
        day
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        3
        day
      • Carne și organe
        15
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        15
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        15
        day
      • Lapte
        3
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        15
        day
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CE09
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Iceland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
  • Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 960197
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 15/02/2022
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 15/02/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.