Veterinary Medicines

Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Penovet vet. 300.000 a.e./ml stungulyf, dreifa
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
  • Cal
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    300.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        3
        zi
      • Carne și organe
        15
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        15
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        15
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        15
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        3
        zi
      • Carne și organe
        15
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        15
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        15
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        15
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CE09
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Iceland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
  • Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Autoritatea responsabilă:
  • Icelandic Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 960197
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 13/09/2024
Updated on: 25/03/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Islandeză (PDF)
Publicat la: 13/09/2024
Updated on: 25/03/2025
Descarcă