Veterinary Medicines

BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok

Autorizado
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intradérmica

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intradérmica
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV04CF01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech
  • Disponível apenas em Czech

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/090/02-C
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."