Veterinary Medicines

BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok

Viðurkennt
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Svín
  • Hestur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QV04CF01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech
  • Aðeins fáanlegt í Czech

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/090/02-C
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."