Veterinary Medicines

BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok

Autorisé
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Cheval
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intradermique

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intradermique
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV04CF01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/090/02-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 18/11/2025
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