Veterinary Medicines

BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok

Autorizat
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
  • Cal
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intradermică

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intradermică
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV04CF01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
  • 97/090/02-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.