Veterinary Medicines

BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok

Autorizat
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
  • Cal
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intradermică

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    28000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intradermică
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV04CF01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/090/02-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 18/11/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 18/11/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 18/11/2025
Descarcă