Veterinary Medicines

BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok

Autorizzato
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BOVITUBAL 28 000, Injekční roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
  • Cavallo
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intradermico

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intradermico
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV04CF01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/090/02-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 18/11/2025
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Foglio illustrativo

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