RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Não autorizado
- Doxycycline
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English500.00miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal14dia
-
-
Pig
-
Meat and offal6dia
-
-
Chicken
-
Meat and offal5dia
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat během 4 týdnů před počátkem snášky.,
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Dopharma Research B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma France S.A.S.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/064/18-C
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
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