RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Ikke autoriseret
- Doxycycline
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kalv
-
Svin
-
Høns
Administrationsvej:
-
Anvendelse i drikkevand
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Anvendelse i drikkevand
-
Kalv
-
Meat and offal14dag
-
-
Svin
-
Meat and offal6dag
-
-
Høns
-
Meat and offal5dag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat během 4 týdnů před počátkem snášky.,
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01AA02
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Dopharma Research B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Dopharma France S.A.S.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/064/18-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne side?: