Veterinary Medicines

RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok

Ekki heimilað
  • Doxycycline
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Egg
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dopharma Research B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/064/18-C
Dagsetning á breytingu stöðu: