RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
No autorizado
- Doxycycline
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Terneros
-
Meat and offal14Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal6Día
-
-
Pollos
-
Meat and offal5Día
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat během 4 týdnů před počátkem snášky.,
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dopharma Research B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dopharma France S.A.S.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/064/18-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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