RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Neautorizat
- Doxycycline
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RONAXAN, 500mg/g, Prášek pro perorální roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Viţel
-
Porc
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Viţel
-
Carne și organe14zi
-
-
Porc
-
Carne și organe6zi
-
-
Găină
-
Carne și organe5zi
-
Ouno withdrawal periodNepoužívat během 4 týdnů před počátkem snášky.,
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma France
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/064/18-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet