Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen

Autorizado
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen
Substância ativa:
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Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
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Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01CA90
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento sujeito a receita médica renovável
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 16887
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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Publicado em: 11/03/2024
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Resumo das características do medicamento

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Rotulagem

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