Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen

Įgaliotas
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen
Veiklioji medžiaga:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Triušis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA90
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 16887
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 11/03/2024
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 11/03/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 11/03/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.