Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen

Volitatud
See teave selle ravimi kohta puudub.
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen
Toimeaine:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • küülik
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01CA90
Õiguslik tarnestaatus:
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International GmbH
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 16887
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 11/03/2024
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 11/03/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 11/03/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.