Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen

Myönnetty
  • Buserelin acetate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Hevonen
  • Kani
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Kani
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QH01CA90
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German
  • Saatavissa vain kielillä German

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International GmbH
Vastaava viranomainen:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Myyntilupanumero:
  • 16887
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 11/03/2024
Updated on: 3/10/2024
Lataa

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 11/03/2024
Updated on: 3/10/2024
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 11/03/2024
Updated on: 3/10/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."