Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen

Zugelassen
  • Buserelin acetate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Farblose Durchstechflasche aus Glas zu 10 ml mit einem Halogenobutyl-Gummistopfen Typ I (Ph. Eur.). Eine gebördelte Aluminiumkappe ist mit einem Integral-Plastikabziehring über dem Gummistopfen angebracht.
  • Farblose Durchstechflasche aus Glas zu 2,5 ml mit einem laminierten Bromobutyl-Gummistopfen. Eine gebördelte Aluminiumkappe ist mit einem Integral-Plastikabziehring über dem Gummistopfen angebracht.
  • Farblose Durchstechflasche aus Glas zu 5 ml mit einem laminierten Bromobutyl-Gummistopfen. Eine gebördelte Aluminiumkappe ist mit einem Integral-Plastikabziehring über dem Gummistopfen angebracht.
  • Farblose Durchstechflasche aus Glas zu 50 ml mit einem Halogenobutyl-Gummistopfen Typ I (Ph. Eur.). Eine gebördelte Aluminiumkappe ist mit einem Integral-Plastikabziehring über dem Gummistopfen angebracht.

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 16887
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/03/2024
Updated on: 28/05/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/03/2024
Updated on: 28/05/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/03/2024
Updated on: 28/05/2025
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