Veterinary Medicines

Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen

Autorisiert
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Receptal 0,004 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine und Kaninchen
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • Farblose Durchstechflasche aus Glas zu 10 ml mit einem Halogenobutyl-Gummistopfen Typ I (Ph. Eur.). Eine gebördelte Aluminiumkappe ist mit einem Integral-Plastikabziehring über dem Gummistopfen angebracht.
  • Farblose Durchstechflasche aus Glas zu 2,5 ml mit einem laminierten Bromobutyl-Gummistopfen. Eine gebördelte Aluminiumkappe ist mit einem Integral-Plastikabziehring über dem Gummistopfen angebracht.
  • Farblose Durchstechflasche aus Glas zu 5 ml mit einem laminierten Bromobutyl-Gummistopfen. Eine gebördelte Aluminiumkappe ist mit einem Integral-Plastikabziehring über dem Gummistopfen angebracht.
  • Farblose Durchstechflasche aus Glas zu 50 ml mit einem Halogenobutyl-Gummistopfen Typ I (Ph. Eur.). Eine gebördelte Aluminiumkappe ist mit einem Integral-Plastikabziehring über dem Gummistopfen angebracht.

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 16887
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/03/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/03/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/03/2024
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