Veterinary Medicines

Oxytosel

Autorizado
  • Oxytocin
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Oxytosel
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    16.60
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01BB02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 6581592.00.00
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 20/01/2025
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