Veterinary Medicines

Oxytosel

Autorizado
  • Oxytocin
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Oxytosel
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    16.60
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01BB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 6581592.00.00
Data de alteração do estado de autorização:
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