Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Oxytosel

Įgaliotas
  • Oxytocin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Oxytosel
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    16.60
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        3
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        3
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        3
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        3
        day
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        3
        day
      • Pienas
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        3
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        3
        day
      • Pienas
        0
        day
  • Leisti į veną
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01BB02
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 6581592.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 20/01/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.