Veterinary Medicines

Oxytosel

Engedélyezett
  • Oxytocin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Oxytosel
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
  • macska
  • ló
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    16.60
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • kutya
    • macska
    • ló
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        3
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
    • macska
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01BB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 6581592.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 4/07/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."