Veterinary Medicines

Oxytosel

Autoriseret
  • Oxytocin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Oxytosel
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
  • Kat
  • Hest
  • Kvæg
  • Får
  • Svin
  • Ged
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    16.60
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hest
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Kvæg
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        3
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH01BB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 6581592.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 20/01/2025
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."