Veterinary Medicines

Oxytosel

Autorisiert
  • Oxytocin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Oxytosel
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    16.60
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID2) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 50 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6581592.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2025
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