Veterinary Medicines

Bactidiaryl Oral Powder

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Tetracycline hydrochloride
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Bactidiaryl Oral Powder
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    0.25
    grama(s)
    /
    100.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01RA90
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • VETOQUINOL SA
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10983/006/001
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 8/04/2022
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."