Bactidiaryl Oral Powder
Bactidiaryl Oral Powder
Dopuszczony
- NEOMYCIN SULFATE
- Tetracycline hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bactidiaryl Oral Powder
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Cattle
-
Meat and offal8day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01RA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Ireland
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetoquinol S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vetoquinol S.A.
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Organ odpowiedzialny:
- Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
- VPA10521/018/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 29/03/2026
ie-puar-np-600000064562-bactidiaryl-oral-powder-en.pdf
angielski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 28/06/2026