Veterinary Medicines

Bactidiaryl Oral Powder

Upoważniony
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Tetracycline hydrochloride
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Bactidiaryl Oral Powder
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.25
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek doustny
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01RA90
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • VETOQUINOL SA
Organ odpowiedzialny:
  • Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
  • VPA10983/006/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 8/04/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.