Bactidiaryl Oral Powder
Bactidiaryl Oral Powder
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
- Tetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal8Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01RA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol Ireland Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- VETOQUINOL SA
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10983/006/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Published on: 3/05/2024
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