Bactidiaryl Oral Powder
Bactidiaryl Oral Powder
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
- Tetracycline hydrochloride
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Bovino
-
Meat and offal8Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01RA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Irlanda
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- VETOQUINOL SA
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10983/006/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 8/04/2022
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