Skip to main content
Veterinary Medicines

Bactidiaryl Oral Powder

Authorised
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Tetracycline hydrochloride

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Bactidiaryl Oral Powder
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    0.25
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01RA90
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Vetoquinol Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • VETOQUINOL SA
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10983/006/001
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 8/04/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."