Bactidiaryl Oral Powder
Bactidiaryl Oral Powder
Autorisert
- NEOMYCIN SULFATE
- Tetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
storfe
-
Slakt8dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01RA90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
Irland
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol Ireland Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- VETOQUINOL SA
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10983/006/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: