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Veterinary Medicines

Multivitamin Injection

Não autorizado
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Retinol palmitate
  • Pyridoxine
  • Colecalciferol
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • VITAMIN B12

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Multivitamin Injection
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    25.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    35.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    15000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    25.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    6.35
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    12.71
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    21.95
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    25.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11JA
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Chem-Pharm
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
  • HPRA
Número da autorização:
  • VPA10823/017/001
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 3/05/2024
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