Veterinary Medicines

Multivitamin Injection

Nicht autorisiert
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Retinol palmitate
  • Pyridoxine
  • Colecalciferol
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • VITAMIN B12
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Multivitamin Injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.35
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    12.71
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    21.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chem-Pharm
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • HPRA
Zulassungsnummer:
  • VPA10823/017/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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