Multivitamin Injection
Multivitamin Injection
Неразрешен
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Retinol palmitate
- Pyridoxine
- Colecalciferol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- TOCOPHERYL ACETATE
- VITAMIN B12
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Multivitamin Injection
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски35.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски15000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски6.35/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски12.71/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски21.95/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal28day
-
Milk0day
-
-
овца
-
Meat and offal28day
-
Milk0day
-
-
свиня
-
Meat and offal28day
-
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal28day
-
Milk0day
-
-
овца
-
Meat and offal28day
-
Milk0day
-
-
свиня
-
Meat and offal28day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QA11JA
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Описание на опаковката:
- Налично само в Английски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Chem-Pharm
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Norbrook Laboratories Limited
Отговорен орган:
- HPRA
Номер на разрешението за търговия:
- VPA10823/017/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 3/05/2024