Multivitamin Injection
Multivitamin Injection
Non autorizzato
- Dexpanthenol
- Nicotinamide
- Retinol palmitate
- Pyridoxine
- Colecalciferol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- TOCOPHERYL ACETATE
- VITAMIN B12
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Multivitamin Injection
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English35.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English15000.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English25.00microgrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English6.35milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English12.71milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English21.95milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English25.00microgrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11JA
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Irlanda
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chem-Pharm
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- HPRA
Numero di autorizzazione:
- VPA10823/017/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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