Veterinary Medicines

Multivitamin Injection

Ikke autorisert
  • Dexpanthenol
  • Nicotinamide
  • Retinol palmitate
  • Pyridoxine
  • Colecalciferol
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • VITAMIN B12
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Multivitamin Injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    35.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.35
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    12.71
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    21.95
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11JA
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chem-Pharm
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • HPRA
Godkjenningsnummer:
  • VPA10823/017/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."