Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Não autorizado
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker vivum, Лиофилизат и разтворител за суспензия за инжектиране за говеда
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via nasal
  • Via nasal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10000000.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via nasal
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via nasal
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AD01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-1294
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0022/001

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 27/09/2023
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Package Leaflet and Labelling

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