Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Ikke autoriseret
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker vivum, Лиофилизат и разтворител за суспензия за инжектиране за говеда
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Kødkvæg
  • Kalv
  • Kvie
  • Diende kalv
Administrationsvej:
  • Nasal anvendelse
  • Nasal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Nasal anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kødkvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvie
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Diende kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Nasal anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kødkvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvie
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Diende kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AD01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Belgium
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium SA
Ansvarlig myndighed:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0022-1294
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0022/001

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 27/09/2023
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 27/09/2023
Hent