Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Non autorizzato
- Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker vivum, Лиофилизат и разтворител за суспензия за инжектиране за говеда
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Bovini (bovino da carne)
-
Bovini (vitello)
-
Bovini (manza)
-
Bovino (vitello lattante)
Via di somministrazione:
-
Uso nasale
-
Uso nasale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10000000.00/dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso nasale
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovini (bovino da carne)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovini (manza)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovino (vitello lattante)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso nasale
-
bovini
-
latte0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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Bovini (bovino da carne)
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carni e frattaglie0giorno
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Bovini (vitello)
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carni e frattaglie0giorno
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Bovini (manza)
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carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovino (vitello lattante)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-1294
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0022/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 27/09/2023
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 27/09/2023
