Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Nem engedélyezett
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker vivum, Лиофилизат и разтворител за суспензия за инжектиране за говеда
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • húshasznú szarvasmarha
  • borjú
  • üsző
  • szopós borjú
Alkalmazás módja:
  • Nasalis alkalmazás
  • Nasalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Nasalis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • húshasznú szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
    • üsző
      • Meat and offal
        0
        day
    • szopós borjú
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nasalis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • húshasznú szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
    • üsző
      • Meat and offal
        0
        day
    • szopós borjú
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AD01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Belgium
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-1294
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DE/V/0022/001

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 27/09/2023
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 27/09/2023
Letöltés