Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Nav atļautas
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker vivum, Лиофилизат и разтворител за суспензия за инжектиране за говеда
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Liellops (gaļas liellops)
  • Liellops (teļš)
  • Liellops (tele)
  • Liellops (zīdējteļš)
Lietošanas veids:
  • intranazālai lietošanai
  • intranazālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10000000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intranazālai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (gaļas liellops)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (zīdējteļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intranazālai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (gaļas liellops)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (tele)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (zīdējteļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AD01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Belgium SA
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-1294
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0022/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 27/09/2023
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 27/09/2023
Lejupielādēt